Таблетки тетрациклина гидрохлорида на латинском рецепт

Содержание

Тетрациклина гидрохлорид (100 мг)

Таблетки тетрациклина гидрохлорида на латинском рецепт

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – тетрациклина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар, кальция или магния стеарат, тальк,

состав оболочки: метилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80, понсо 4R (Е 124), воск пчелиный, масло вазелиновое.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглой формы, со слегка выпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой «G» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 – 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 – 65 %.

Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 – 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 – 3 дня).

В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови.

В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 – 36 % концентрации в плазме.

Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 – 11 ч, при анурии – 57 – 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 – 20 % дозы.

В меньших количествах (5 – 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 – 50 %.

При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp.

(в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.

, Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp.

, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp.

(в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

– при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

– активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

– к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

– пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

– бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

– инфекции кожи и мягких тканей

– язвенно-некротический гингивостоматит

– актиномикоз

– кишечный амебиаз в комплексной терапии,

– бруцеллез

– бартонеллез

– холера, чума, сибирская язва

– листериоз

– пситтакоз

– везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

– туляремия

– фрамбезия

– ботулизм

– пищевая токсикоинфекция

– дизентерия

– вибриоз

– болезнь Лайма

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым – по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза – 4 г. Курс лечения 5-10 дней.

Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея – начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, – по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Листериоз – по 0,2 – 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 – 10 дней.

Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 – 4 недель.

Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 – 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 – 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз – по 0,8 – 1,2 г в сутки 8 – 10 дней.

Туляремия – по 1,5 – 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 – 7 дней.

Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Побочные действия

Нечасто

– снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота

– глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия

– гепатотоксическое действие, повышение активности “печеночных” трансаминаз

– панкреатит

– кишечный дисбактериоз

– азотемия, гиперкреатининемия

– гипербилирубинемия

Редко

– повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)

– гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия

– макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка

– суперинфекция, кандидоз

Очень редко

сенсибилизация

– гиповитаминоз витаминов группы В

Противопоказания

– гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата

– беременность, период грудного вскармливания

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– лейкопения, системная красная волчанка

– дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция

– почечная недостаточность

– нарушение функций печени

Лекарственные взаимодействия

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол  риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период лактации

Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.

Лечение симптоматическое.

Форма выпускаи упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 500- 2000 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282

тел.: +7 (727) 232-44-85

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 232-44-85,

адрес электронной почты: info@aigp.kz

Адресорганизации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 232-44-85, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4-100-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/626969431477650967?instruction_lang=RU

Тетрациклин таблетки — инструкция по применению + аналоги и отзывы + рецепт

Таблетки тетрациклина гидрохлорида на латинском рецепт

Тетрациклин® – это природный антибиотик тетрациклиновой группы. Средство обладает широчайшим спектром противомикробного воздействия, однако также отличается высоким риском развития вторичной устойчивости у бактерий и частыми нежелательными эффектами от применения.

Тетрациклин обладает выраженным бактериостатическим воздействием на патогенные микроорганизмы, реализуемым за счет подавления синтеза белков бактериальными клетками.

Активность тетрациклина распространяется на большую часть грам-, грам+ бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, некоторых крупных вирусов и простейших.

Тетрациклин® таблетки- инструкция по применению

Таблетки тетрациклина после употребления внутрь всасываются на 65-75%. При этом, биодоступность при приеме натощак значительно выше, чем при употреблении во время еды или сразу после приема пищи.

Антибиотик хорошо связывается с плазменными белками и в высоких концентрациях накапливается тканями и органами, также тетрациклин в значимых бактериостатических дозировках определяется в биологических жидкостях (желчи, асцитической, синовиальной и т.д.).

Через гематоэнцефалический барьер тетрациклин проникает плохо, однако при менингите, антибиотик в значительном количестве накапливается в оболочках мозга и спинномозговой жидкости.

Также антибактериальное средство способно проникать в ткани опухолей и накапливаться в них в больших дозах.

Значительное количество противомикробного средства проникает в костную ткань и зубы, в связи с этим, все тетрациклины противопоказаны детям до восьми лет (исключение составляет только необходимость постконтактной профилактики сибирской язвы). Запрет на использование тетрациклинов для лечения пациентов данной возрастной категории связан с тем, что они могут нарушать формирование костной ткани, зубов, изменять окрас зубов и замедлять рост костей в длину.

Поскольку действующее вещество – тетрациклин, хорошо преодолевает барьер плаценты, он категорически противопоказан во время беременности.

Это связано с высокотоксичным и тератогенным воздействием антибиотика на плод. Тетрациклин способен приводить к значительному нарушению развития скелета и зубов плода.

В период кормления грудью, его также не применяют (антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним).

При приеме тетрациклина необходимо учитывать, что антибиотик способен образовывать нерастворимые комплексы с кальцием, магнием и алюминием, поэтому его не принимают с молоком и антацидными препаратами.

Лекарство не образует в организме активных метаболитов и утилизируется с желчью и мочой. За счет кишечно-печеночной циркуляции (обратного кишечного всасывания) тетрациклин способен длительно циркулировать в организме.

Фармакологическая группа тетрациклина®

Тетрациклиновые антибиотики.

Состав и форма выпуска тетрациклин®

Табл. содержат главное действующее вещество — тетрациклин в виде гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты.

Таблетки тетрациклина гидрохлорида продаются упаковками по 20 табл., содержание антибиотика в каждой таблетке — 100 миллиграмм.

Антибиотик производится в виде таблеток, мази для глаз и кожной мази.

Стоимость таблеток тетрациклина российского производства составляет:

  • Биохимик® Саранск -60 рублей;
  • Биосинтез® – 80 рублей.

Тетрациклин мазь:

  • Татхимфармпрепараты® (мазь для глаз по 3 и 5 грамм)- 45 и 75 рублей;
  • Биосинтез (кожная мазь) -40 рублей.

Фото Тетрациклина® в форме мази для наружного применения

Рецепт тетрациклин® на латинском

Rp: Tetracyclini 0,1.

D. t. d. N 20 in tab.

S. По 0.25 — 4 раза в день после еды.

От чего помогает тетрациклин®?

Антибиотик активен в отношении стафилококков (включая штаммы, способные продуцировать пенициллиназу), некоторых стрептококков, листерий, возбудителя сибирской язвы, клостридий, актиномицетов, гемофильной палочки, микоплазм, хламидий, коклюшной палочки, энтеробактера, эшерихии коли, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, иерсиний, холерного вибриона, риккетсии, бруцелл (в комбинации с препаратами стрептомицина).

При наличии у больного непереносимости пенициллиновых препаратов, тетрациклин может применяться при инфекциях, вызванных гонококками, клостридиями, актиномицетами.

Также он может назначаться для лечения сифилиса (эффективен в отношении белой трепонемы), паховой и венерической лимфогранулем.

К антибиотику устойчивы практически все бета-гемолитические стрептококки группы А, поэтому тетрациклин при ангине стрептококковой этиологии применять не рекомендовано.

Читайте далее: Врач-инфекционист о лучших антибиотиках при гнойной ангине у взрослых

Также лекарство не эффективно в отношении псевдомонад, протея, серраций, бактероидов, и пневмококков.

Показания к применению тетрациклин®

Антибиотик может применяться для лечения инфекционных заболеваний:

  • дыхательных путей (тетрациклин может применяться при бронхите и пневмониях, вызванных хламидиямии, микоплазмами, клебсиеллой и гемофильной палочкой, также может использоваться при коклюше);
  • МПВ (при подтвержденной чувствительности возбудителя, тетрациклин может использоваться в комплексной терапии простатита);
  • кожи и ПЖК (может применяться для лечения тяжелых форм угревой сыпи, а также инфекциях мягких тканей);эндокарда (вызванные чувствительными к тетрациклину возбудителями эндокардиты);
  • ЖКТ (холециститы, холера, дизентерия, кишечный амебиаз и т.д.).

Также тетрациклин может применяться для лечения актиномикоза, бруцеллеза, сибирской язвы (включая необходимость проведения посконтактной профилактики), конъюнктивитов, трахомы, орнитоза, гингивита, стоматита, фарингита, пятнистой лихорадки Скалистых гор, лихорадки Ку, сифилиса, гонореи (при чувствительности возбудителя), туляремии, дизентерии, сыпного и возвратного тифа, паховой и венерической лимфогранулематом.

В некоторых случаях может применяться для профилактики послеоперационных осложнений.

Для лечения тяжелых заболеваний с высоким риском развития септических осложнений, тетрациклин может использоваться в комбинации с другими антибактериальными средствами.

При ангине тетрациклин, на данный момент, применять не рекомендовано, в связи с высоким уровнем резистентности бета-гемолитических стрептококков группы А к антибиотику.

Противопоказания к назначению тетрациклина®

Антибиотик не назначается детям до восьми лет и пациентам имеющим:

  • индивидуальную непереносимость тетрациклиновых средств;
  • нарушенную функцию почек и/или печени.

Также препарат категорически противопоказан для лечения беременных и кормящих грудью.

С осторожностью, при крайней необходимости, антибактериальное средство может применяться для терапии больных с лейкопенией.

Дополнительным ограничением к использованию тетрациклина можно считать значительный рост устойчивости к препарату.

В связи с этим, препарат стал применяться значительно реже, чем современные полусинтетические аналоги тетрациклина нового поколения (из современных тетрациклинов чаще всего применяется доксициклин-Юнидокс Солютаб®, также могут использовать препараты миноциклина®). Современные аналоги значительно легче переносятся, реже дают побочные эффекты от применения, также, к ним реже развивается устойчивость.

Тетрациклин® при беременности и ГВ

В связи с тем, что антибиотик в значительной мере проникает через плаценту, а также обладает выраженным эмбриотоксическим и тератогенным действием на плод и может привести к формированию врожденных пороков развития (в частности тетрациклин приводит к нарушению формирования скелета и зубов малыша), тетрациклин категорически противопоказан беременным женщинам.

Учитывая, что антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним, во время естественного вскармливания он также не применяется. При необходимости приема матерью тетрациклина, ГВ прекращается, и ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Читайте далее: Какие антибиотики можно принимать при грудном вскармливании?

Дозировка, способ применения тетрациклин®

Таблетки тетрациклина необходимо запивать большим количеством воды.

Пациентам старше восьми лет антибиотик назначается в суточной дозе от 20-ти до 25-ти миллиграмм на килограмм массы, разделяя на четыре приема (каждые шесть часов). Взрослым, рекомендовано принимать от 0.25 до 0.5 грамма четыре раза в день.

Дл лечения угревой сыпи тетрациклин назначают в суточной дозе от 500 до 2000 миллиграмм (в зависимости от тяжести заболевания), разделяя на два или четыре приема, с постепенным снижением дозы до поддерживающей (от 125 до 1000 миллиграмм), как правило, через три недели. Далее может быть показан прерывистый курс или использование антибиотика через день.

Читайте далее: Руководство к действию: выбираем антибиотики против прыщей на лице и теле

Для лечения бруцеллеза антибактериальное средство применяют в суточной дозе 2 грамма (разделяя на 4-ре приема) в течение трех недель, в комбинации со стрептомицином (внутривенно) по 1 грамму дважды в сутки на протяжении недели, и по разу в сутки остальные две недели.

При неосложненных формах гонореи, антибиотик может использоваться в начальной разовой дозировке 1500 миллиграмм, а затем по 500 миллиграмм четыре раза в сутки еще четыре дня.

При неосложненных уретральных инфекциях хламидийной этиологии, а также при простатите, тетрациклин может применяться по 500 мг каждые шесть часов.

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия тетрациклин®

Прием антибиотика может приводить к кишечному дисбактериозу, диспепсическим расстройствам, болям в животе, молочнице, повышению внутричерепного давления, головокружению, нарушению координации, повышению чувствительности к солнечному свету, появлению кожной пигментации, изменению цвета зубной эмали, гиповитаминозу витаминов группы В, реакциям аллергического характера, лекарственному панкреатиту, гепатиту, поражению почек.

Совместимость с алкоголем

Препараты тетрациклина несовместимы с алкоголем. Прием спиртных напитков значительно снижает антибактериальную активность тетрациклина и увеличивает нагрузку на печень.

Аналоги тетрациклин®

  • Тетрациклин® выпускается под торговыми названиями:
  • Тетрациклин-АКОС®;
  • Тетрациклин-Тева®;
  • Тетрациклина гидрохлорид®;
  • Тетраолеан® (комбинированный препарат с макролидом олеандомицином);
  • Олететрин® (комбинированный препарат с макролидом олеандомицином);
  • Полькортолон® (аэрозоль с синтетическим глюкокортикостероидом триамцинолом);
  • Имекс® (кожная мазь).

Современные аналоги:

  • Миноциклин®;
  • Доксициклин® (Юнидокс Солютаб®).

Тетрациклин таблетки®— отзывы

В связи с ростом устойчивости микроорганизмов, применение антибиотика на данный момент ограничено. Однако тетрациклин имеет положительные отзывы врачей и пациентов при лечении тяжелых форм акне (также могут применяться аналоги тетрациклина нового поколения).

Отмечается также сохранение высокой эффективности тетрациклина при холере, бруцеллезе, туляремии, паховой и венерической лимфогранулематом.

Читайте далее: Все о резистентности и методах определения чувствительности бактерий к антибиотикам

Источник: https://lifetab.ru/tetratsiklin-tabletki-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-i-otzyivyi-retsept/

Тетрациклин (Tetracycline)

Таблетки тетрациклина гидрохлорида на латинском рецепт
ТетрациклинTetracyclinum (род. Tetracyclini)

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

C22H24N2O8

  • Тетрациклины
  • Офтальмологические средства

60-54-8

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Фармакологическое действие – бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp.

, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч.

Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp.

, Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp.

, Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня).

Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы.

В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Нарушение функций печени.

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Перейти

Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_82.htm

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.